Formen der ATTR-Amyloidose
Vielleicht wurde bei Ihnen oder jemandem den Sie kennen, die Amyloidose Form schon spezifiziert und Sie wissen, dass es sich um eine ATTR-Amyloidose handelt.
Nun ist es weiterhin wichtig herauszufinden, um welche spezifische Form der ATTR-Amyloidose es sich handelt, damit Sie die richtigen Informationen und Versorgung erhalten.
"Die Leute hören Amyloidose und merken nicht einmal, dass es verschiedene Arten gibt. AL, ATTR ... Es ist einfach ein Chaos für jemanden, der es zum ersten Mal hört."
– Moderator einer Selbsthilfegruppe
Wenn bei Ihnen ATTR-Amyloidose diagnostiziert wurde, besteht der nächste Schritt darin, herauszufinden, welche spezifische Form Sie haben.
Es gibt zwei Formen:
ATTRv-Amyloidose (erbliche ATTR-Amyloidose oder auch hereditär oder familiär genannt)
ATTRwt-Amyloidose (Wildtyp-ATTR-Amyloidose, oder auch altersbedingte Form)
Um festzustellen, welche Art von ATTR-Amyloidose Sie haben, führen Ärzte oder Ärztinnen in der Regel einen Gentest mit Blut- oder Speichelproben durch.
Es gibt zwei Arten der ATTR-Amyloidose – Hereditär- und Wildtyp.
Was ist der Unterschied zwischen hereditärer- und Wildtyp-ATTR-Amyloidose?
Kommt es aufgrund einer genetischen Mutation des TTRs zu einer ATTR-Amyloidose, spricht man von einer erblichen Transthyretin- Amyloidose (auch hereditäre, familiäre oder ATTRv-Amyloidose genannt). Sie kann in Familien weitergegeben werden. Obwohl die Mutation von Geburt an besteht, zeigen sich die ersten Beschwerden meist erst im Erwachsenenalter.
