Behandlung mit Verquvo®

Eine einfache, einmal tägliche Anwendung für den Schutz Ihrer Patienten

^{* Falls bei Patienten Verträglichkeitsprobleme auftreten (symptomatische Hypotonie oder systolischer Blutdruck [SBD] unter 90 mmHg), wird eine vorübergehende Dosisreduktion oder das Absetzen von Vericiguat empfohlen. Die Dosis sollte etwa alle 2 Wochen verdoppelt werden, sofern der Patient dies verträgt. Die abgebildeten Tabletten entsprechen nicht der tatsächlichen Größe.}

• Die Behandlung beginnt mit
  2,5 mg einmal täglich
  .
• Dann wird die Dosis im
  2 Wochen-Rhythmus bis zur 10 mg-Zieldosis
  verdoppelt, sofern der Patient dies verträgt.

In der VICTORIA-Studie erreichten

Einfache Handhabung und gute Kombinierbarkeit mit HF-Basistherapien – kein Einfluss auf die Pharmakokinetik anderer Medikamente.

Damit kann Verquvo^® eine Lösung für Patienten nach einer Dekompensation bieten und ist für eine große Bandbreite von HFrEF-Patienten einsetzbar – unabhängig von der bisher angewendeten Basistherapie.

^{Für weitere Informationen bitte Fachinformation beachten.}

Sicherheitsprofil auf Placebo-Niveau

Verquvo^® wurde in der VICTORIA-Studie gut vertragen, auch von Patienten mit Typ-2-Diabetes, eingeschränkter Nierenfunktion (eGFR > 15 ml/min/1,73 m²), Vorhofflimmern und koronarer Herzkrankheit sowie bei gleichzeitiger Anwendung anderer HF-Therapien. Die Behandlung mit Verquvo^® zeigte eine mit Placebo vergleichbare Rate symptomatischer Hypotonien^* und 95 % der Patienten führten die Behandlung über die gesamte Studienlaufzeit fort (Abbruchraten: Verquvo^® 6,8 % vs. Placebo 6,1 %).

^{* Die Behandlung mit Verquvo® sollte nicht bei Patienten mit einem SBD < 100 mmHg begonnen werden. Für weitere Informationen bitte Fachinformation beachten.}

Der richtige Zeitpunkt zum Start mit Verquvo

Schützen Sie Ihre Patienten mit Verquvo^® zum individuell notwendigen Zeitpunkt