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TRK-Fusionstumor

Was steckt dahinter?

 

NTRK-Genfusionen sind der Auslöser für verschiedene Tumorarten bei Erwachsenen und Kindern[1][2]

 

  • Genomprofile von Tumoren werden in der Onkologie immer wichtiger für die Aufdeckung genetischer Veränderungen, z. B. NTRK-Genfusionen[2][3][4][5]
  • TRK-Fusionstumore entstehen durch die Verschmelzung eines NTRK-Gens mit einem anderen Gen, wodurch es zur Produktion übermäßiger Mengen von TRK-Fusionsprotein und zu dessen Überaktivierung kommt[2][3][6]
  • TRK-Fusionstumore treten selten auf, aber bei vielen verschiedenen Tumorarten mit unterschiedlicher Prävalenz bei Erwachsenen und Kindern[2]
  • TRK-Fusionstumore können nur durch spezielle Tests identifiziert werden[7]

 

Häufigkeit

 

NTRK-Genfusionen sind die primäre krebsauslösende Ursache bei einer Vielzahl von Tumorarten bei Erwachsenen und Kindern[3][8]

 

Etwa 1.500 – 5.000 Tumore mit NTRK-Fusionen treten jährlich in den USA auf[9]

Geschätzte Häufigkeiten von NTRK-Genfusionen bei verschiedenen Tumorarten*[10] [11] [8] [12] [13] [14] [15] [a] [b] [c]

haeufigkeiten trkfusionstumor

LinkedIn Live Event zur Präzisionsonkologie

Am 14. April 2021 fand das LinkedIn Live Event "Präzisionsonkologie – ist Deutschland bereit für den Paradigmenwechsel?" statt. Patienten, Behandler und Industrie diskutierten zum aktuellen Stand der Präzisionsonkologie. Auszüge aus der Diskussion finden Sie hier:

Lungenkrebspatientin Kerstin

Kerstin berichtet über ihre Standard-Chemotherapie, obwohl sie keine klassische Krebspatientin war.

Prof. Dr. Dr. Sonja Loges kritisiert die nicht ausreichende Testung von Patient*innen.

NTRK: Neurotrophe Tropomyosin-Rezeptor-Kinase

 

PP-LAR-DE-0085-1

 

Weiter zu
Entstehung
    • 1
      Okimoto RA, Bivona TG. Cancer Discov. 2016;6(1):14-16.
    • 2
      Vaishnavi A et al. Cancer Discov. 2015;5(1):25-34.
    • 3
      Amatu A et al. ESMO Open. 2016;1(2):e000023.
    • 4
      Gower A et al. J Mol Med. 2014;92(7):697-707.
    • 5
      Yoshihara K et al. Oncogene. 2015;34(37):4845-4854.
    • 6
      Kumar-Sinha C et al. Genome Med. 2015;7:129. doi:10.1186/s13073-015-0252-1.
    • 7
      Hechtman JF et al. Am J Surg Pathol. 2017;41(11):1547-1551.
    • 8
      Stransky N et al. 2014;5:4846. doi:10.1038/ncomms5846.
    • 9
      Hyman DM et al. The efficacy of larotrectinib (LOX0-101), a selective tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor, in adult and pediatric TRK fusion cancers. ASCO Annual Meeting 2017. J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr LBA2501).
    • 10
      Bourgeois JM et al. Am J Surg Pathol. 2000;24(7):937-946.
    • 11
      Rubin BP et al. Am J Pathol. 1998;153(5):1451-1458.
    • 12
      Brzezian´ska E et al. Mutat Res. 2006;599(1-2):26-35.
    • 13
      Wu G et al. Nat Genet. 2014;46(5):444-450.
    • 14
      Vaishnavi A et al. Nat Med. 2013;19(11):1469-1472.
    • 15
      Kim J et al. PLoS One. 2014;19;9(3):e91940. doi:10.1371/journal.pone.0091940.
    • a
      Papilläres Schilddrüsenkarzinom
    • b
      Adenokarzinom der Lunge ohne andere gängige onkogene Veränderungen
    • c
      Die Häufigkeiten wurden in einzelnen Studien mit verschiedenen Testmethoden ermittelt.