Dieses Schulungsmaterial ist verpflichtender Teil der Zulassung von Xarelto. Es wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) als zusätzliche risikominimierende Maßnahme beauflagt. Version 6. Freigabe durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): 01/2022.
Lesen Sie hier über Sicherheitshinsweise zur Anwendung von Xarelto in allen zugelassenen Indikationen. Die Informationsmaterialien können Sie nachfolgend herunterladen. Gedruckte Exemplare erhalten Sie bei Ihrem Außendienst-Mitarbeiter, über unsere kostenfreie Service-Hotline: 0800-64 229 37.
